Ген для запобігання розвитку раку. Дослідники виявили, як це працює.

93

(Щоб не читати статтю – можете подивитися відео)

У всіх нас є працьовиті гени в нашому тілі, щоб запобігти рак. Якщо вони не виконують свою роботу належним чином, клітини можуть мутувати і перетворюватися в небезпечне для життя захворювання. Австралійські дослідники виявили, що ген р53 і гени, що беруть участь в процесі репарації ДНК, є ключовими для запобігання раку.

Протягом 30 років дослідники усвідомлювали важливість гена р53 у профілактиці раку. Більше половини випадків раку в світі пов’язані з мутаціями в цьому гені, але те, як він працює, залишається загадкою. Дослідники з Інституту Уолтера і Елізи Хол в Австралії виявили, що особлива група генів, які працюють в нормальному процесі відновлення ДНК, має вирішальне значення для ефективності р53 у профілактиці раку.

В останньому випуску Nature Medicine була опублікована публікація про гені, що бере участь в процесі репарації ДНК, під назвою MLH1. За словами дослідників, цей та пов’язані з ним гени є ключем до здатності p53 запобігати розвиток неходжкінської лімфоми або лейкемії.

Висновки австралійських дослідників можуть допомогти лікарям краще діагностувати захворювання, а також привести до більш безпечного і більш ефективному лікуванню. Доктор Ана Яник, співавтор дослідження, сказала, що це відкриття є новаторським, але може пройти кілька років, перш ніж він перейде в клінічну практику.

Результати її команди відкривають шлях для вчених, щоб дослідити, чи є відновлення ДНК настільки ж важливим для ракових утворень крім лімфоми, такий як рак підшлункової залози і рак товстої кишки.

– Мутації в цьому гені насправді викликають 50 відсотків раку людини. Це справді захоплююче, тому що ми відкрили вікно для багатьох нових відкриттів у цій області », – сказав Дженич і додав, що знання функцій MLH1 (і пов’язаних з ними факторів відновлення ДНК) діє як потужна зброя і в кінцевому підсумку повинно допомогти лікарям діагностувати пацієнтів і призначати більш безпечні і більш цілеспрямовані методи лікування.

«Наприклад, якщо у пацієнта лімфома з мутацією, яка відключає механізм репарації ДНК, лікарі тепер будуть знати, що слід уникати деяких видів лікування, що ушкоджує ДНК, такого як хіміотерапія, яка може тільки зробити рак більш агресивним», – пояснив Янич.

За словами Яника, мутації в р53 присутні майже в 70 відсотках. випадки колоректального раку. Виявлення її синдрому також може зробити істотний вплив на розуміння і лікування цих захворювань. «Тепер ми хочемо подивитися, чи можуть гени, що беруть участь в процесі репарації ДНК, також грати роль, допомагаючи p53 запобігати розвитку цих дуже поширених видів раку», – сказала вона.

– Розуміння того, як працює р53, є «Святим Граалем» для дослідників, які вивчають рак. Ми плануємо продовжити наші дослідження генів, які регулюються p53, заглиблюючись у розуміння інших потенційних процесів, які можуть вплинути на його функцію », – сказав професор Андреас Штрассер.

– Дивно, що втрата гена репарації ДНК MLH1 перешкоджала нормальній роботі р53, викликаючи розвиток лімфоми. Коли MLH1 був повторно введений, розвиток пухлини було значно зупинено, – пояснив професор Марко Херольд, який брав участь в дослідженні. «Це привело нас до вивчення інших генів репарації ДНК, і нам стало ясно, що вкрай важливо, щоб вся машина для репарації ДНК працювала правильно», – додав він.

Джерело: Університет Мельбурна