Вирус ВИЧ выводится из организма методом CRISPR.

70

(Чтобы не читать статью — можете посмотреть видео)

Американские ученые удалили вирус ВИЧ у мышей, используя технику редактирования генов. Это большой шаг к развитию эффективной терапии.

Инновационный метод редактирования гена CRISPR-Cas9 известен давно. Однако до сих пор никто не использовал его против ВИЧ. Исследователи из Университета Питтсбурга вместе с коллегами из Университета Темпл были первыми, кто использовал этот метод для выделения ВИЧ из клеток мыши.

Американские ученые вырезали ДНК ВИЧ, используя эту технику. Таким образом, вирус был лишен возможности сделать свою копию. В результате ВИЧ был полностью удален из тела мыши, на которой тестировалась техника. После одной процедуры исследователи показали, что метод успешно удаляет все следы инфекции в органах и тканях мыши.

Однако пока еще рано применять подобную терапию к людям. Это правда, что мышь, которая принимала участие в тестах, была слегка модифицирована и ей были имплантированы ВИЧ-инфицированные человеческие иммунные клетки. Но до эффективных методов лечения еще далеко.

Исследования американских ученых приближают нас к победе над вирусом ВИЧ. Этот вирус несет ответственность за гибель десятков миллионов людей по всему миру. По оценкам, в настоящее время инфицировано около 40 миллионов человек. Сегодняшняя терапия основана на антиретровирусных препаратах, которые подавляют репликацию вируса. Они позволяют пациентам жить нормальной жизнью, но они дороги, и не каждый может себе это позволить.

— Следующим шагом будет повторение исследований на приматах, которые являются более подходящей моделью на животных. Мы проверим, сможем ли мы удалить вирус ВИЧ из зараженных Т-клеток (иммунных клеток) и других мест, где вирус может скрываться, — сказал соавтор исследования доктор Камель Халили из университета Темпл.

CRISPR (кластерные регулярные межпространственные короткие палиндромные повторы) — это система, используемая бактериями для защиты от вирусов. Это такой защитный механизм, повторяющаяся последовательность фрагментов ДНК. Это было замечено Yoshizumi Ishino в конце 1980-х годов в геноме Escherichia coli. Механизм также содержит информацию о ДНК вирусов и в сочетании с ферментом резки ДНК — эндонуклеаза Cas9 — система защиты от вирусов.

Сам метод CRISPR-Cas9 работает путем распознавания чужеродной ДНК через мРНК, которая отвечает за передачу генетической информации. Затем всю последовательность CRISPR разделяют на более короткие фрагменты, содержащие фрагмент вирусной ДНК и последовательность CRISPR. На основании этой информации создается конкретная запись вируса, которая запоминается клеткой и используется в борьбе с вирусом. В случае заражения паттерн атакующего вируса объединяется с ферментом Cas9 и разрезает атакующего на части, полностью нейтрализуя его. Затем вырезанные фрагменты добавляются в последовательность CRISPR, базу данных конкретных угроз. Образцы могут быть созданы человеком, чтобы мы могли вмешиваться в гены, заменять или вырезать опасные фрагменты. Этот метод дешевле и точнее, чем ранее.

Источник: Молекулярная терапия , CBS NESW , фото C. Goldsmith / CDC