Вчені зафіксували, як ВІЛ заражає здорові клітини.

108

(Щоб не читати статтю – можете подивитися відео)

У лабораторії Інституту Кочина в Парижі вчені змогли зафіксувати, як вірус ВІЛ заражає здорові клітини. Цей процес був увічнений у фільмі вперше.

«Досі у нас було загальне уявлення про те, як ВІЛ заражає тканини, але відстеження чогось на зразок цього наживо є чимось зовсім іншим», – сказав молекулярний біолог з Інституту Кочина в Сорбонні в Парижі і публікація співавтора Моргани Бомзель в « Cell Reports ». – Тепер ми можемо визначити точну послідовність подій, – додала вона.

Як вірус ВІЛ проникає через слизову оболонку статевих органів для досягнення своїх цілей в імунній системі, було не зовсім ясно. Попередні дослідження включали біохімічні вимірювання або морфологію у різних точках під час передачі ВІЛ, щоб дослідити цей процес.

Щоб побачити процес зараження від початку до кінця, французькі дослідники створили модель статевої тканини в лабораторному посуді, яка включала клітини, що вистилають слизову оболонку статевих органів, відому як епітеліальні клітини.

Запис показує інфіковані клітини Т-лімфоцитів, позначені зеленим флуоресцентним білком, який зустрічається з епітеліальними клітинами тканини слизової оболонки. Коли контакт відбувається між ними, так званий вірусний синапс – щось подібне до кишені. Ця реорганізація мембрани інфікованої клітини стимулює вироблення інфекційного ВІЛ, який з’являється в плівці у вигляді зелених точок.

Потім вірус проникає через синапс в епітеліальну клітину слизової оболонки. Важливо відзначити, що ця клітина не заражена. Вірус просто проходить через клітку до наступного шару, де він захоплюється імунними клітинами, що називаються макрофагами, які класифікуються як клітини сполучної тканини. Через годину або два, коли вірус передається, контакт з кліткою закінчується, і заражена Т-клітина продовжує свою подорож.

Інфіковані Т-лімфоцити присутні у всіх геніальних рідинах. Хоча безклітинні віруси можуть проникати у слизову оболонку, вони набагато менш ефективні для проникнення, ніж асоційовані з клітинами віруси, які можуть використовувати вищезгаданий кишеню.

Дивним відкриттям цієї візуалізації було те, що заражені Т-клітини, мабуть, націлені на епітеліальні клітини безпосередньо над макрофагами. – Макрофаги залишаються нерухомими і готові зловити вірус, коли він виходить з епітеліальних клітин. Однак наші спостереження дозволили нам зрозуміти, що вірусний синапс завжди створюється на епітеліальних клітинах, які знаходяться трохи вище макрофагів, припускаючи, що у нас є взаємодія між макрофагами і епітелієм », – пояснив Бомзель.

Макрофаги поширюють вірус протягом 20 днів і потім лягають спати. Тим не менш, вірус все ще залишається у них. Це найбільша проблема для вчених, що намагаються розробити ефективні методи лікування ВІЛ. Вірус присутній у макрофагах, може відродитися, що руйнує всі ефекти терапії.

Як визнав Бомсел, методи лікування можуть вплинути на ці резерви, але їх переривання призведе до їх повторного запуску. Дослідник підкреслив, що для запобігання утворення таких вірусних резервів необхідна активна вакцина для слизової оболонки. І саме на цьому зараз зосередиться команда Bomsel.

Джерело: Eurek Alert! фото: Cell Reports