Вірус ВІЛ виводиться з організму методом CRISPR.

197

(Щоб не читати статтю – можете подивитися відео)

Американські вчені видалили вірус ВІЛ у мишей, використовуючи техніку редагування генів. Це великий крок до розвитку ефективної терапії.

Інноваційний метод редагування гена CRISPR-Cas9 відомий давно. Проте до цих пір ніхто не використовував його проти ВІЛ. Дослідники з Університету Піттсбурга разом з колегами з Університету Темпл були першими, хто використав цей метод для виділення ВІЛ з клітин миші.

Американські вчені вирізали ДНК ВІЛ, використовуючи цю техніку. Таким чином, вірус був позбавлений можливості зробити свою копію. В результаті ВІЛ був повністю вилучений з тіла миші, на якій тестувалася техніка. Після однієї процедури дослідники показали, що метод успішно видаляє всі сліди інфекції в органах і тканинах миші.

Однак поки ще рано застосовувати подібну терапію до людей. Це правда, що миша, яка брала участь у тестах, була злегка модифікована і їй були імплантовані ВІЛ-інфіковані людські імунні клітини. Але до ефективних методів лікування ще далеко.

Дослідження американських вчених наближають нас до перемоги над вірусом ВІЛ. Цей вірус несе відповідальність за загибель десятків мільйонів людей по всьому світу. За оцінками, в даний час інфіковано близько 40 мільйонів чоловік. Сьогоднішня терапія заснована на антиретровірусні препарати, які пригнічують реплікацію вірусу. Вони дозволяють пацієнтам жити нормальним життям, але вони дорогі, і не кожен може собі це дозволити.

– Наступним кроком буде повторення досліджень на приматах, які є більш придатною моделлю на тварин. Ми перевіримо, чи зможемо ми видалити вірус ВІЛ інфікованих Т-клітин (імунних клітин) та інших місць, де вірус може ховатися, – сказав співавтор дослідження доктор Камель Халілі з університету Темпл.

CRISPR (кластерні регулярні межпространственные короткі палиндромные повтори) – це система, що використовується бактеріями для захисту від вірусів. Це такий захисний механізм, повторювана послідовність фрагментів ДНК. Це було помічено Yoshizumi Ishino в кінці 1980-х років в геномі Escherichia coli. Механізм також містить інформацію про ДНК вірусів і в поєднанні з ферментом різання ДНК – ендонуклеаза Cas9 – система захисту від вірусів.

Сам метод CRISPR-Cas9 працює шляхом розпізнавання чужорідної ДНК через мРНК, яка відповідає за передачу генетичної інформації. Потім всю послідовність CRISPR поділяють на більш короткі фрагменти, що містять фрагмент вірусної ДНК і послідовність CRISPR. На підставі цієї інформації створюється конкретна запис вірусу, яка запам’ятовується кліткою і використовується в боротьбі з вірусом. У разі зараження патерн атакуючого вірусу об’єднується з ферментом Cas9 і розрізає атакуючого на частини, повністю нейтралізує його. Потім вирізані фрагменти додаються у послідовності CRISPR, базу даних конкретних загроз. Зразки можуть бути створені людиною, щоб ми могли втручатися в гени, замінювати або вирізати небезпечні фрагменти. Цей метод дешевше і точніше, ніж раніше.

Джерело: Молекулярна терапія , CBS NESW , фото C. Goldsmith / CDC